Detalhes da empresa
  • Conbott Pharmtech Co.,Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • Tipo de Negócio:Fabricante
  • Main Mark: África , Americas , Ásia , Caribe , leste Europeu , Europa , Médio Oriente , Norte da Europa , Oceânia , Outros Mercados , Europa Ocidental , No mundo todo
  • Exportador:71% - 80%
  • certs:COS, ISO9001, ISO14010, FDA
  • Descrição:Inibidor de CDK,Inibidor de Cdk oral,Drogas de inibidor de CDK
Conbott Pharmtech Co.,Ltd. Inibidor de CDK,Inibidor de Cdk oral,Drogas de inibidor de CDK
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Inibidor CDK

Categoria de Produto do Inibidor CDK, somos fabricantes especializados da China, Inibidor de CDK , Inibidor de Cdk oral fornecedores / fábrica, atacado alta qualidade produtos de Drogas de inibidor de CDK R & D e fabricação, temos a perfeita serviço e suporte técnico pós-venda. Aguardamos a sua colaboração!
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Oral CDK Inhibitor Abemaciclib Intermediários CAS 1231930-33-8

Modelo : 1231930-33-8

Enriquecida pela vasta experiência, estamos empenhados em oferecer uma série de intermediários LY2835219 e produto relacionado. LY2835219 é um inibidor potente e selectivo da CDK4 e CDK6 com IC50 de 2 nM e 10 nM em ensaios livres de células,...

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MFCD14706690, Bemaciclib (LY2835219) Intermediários CAS 1180132-17-5

Modelo : 1180132-17-5

Estamos reconhecido como um dos fornecedores intermediários LY2835219 proeminente na China. LY2835219 intermedeia CAS 1180132-17-5, fornecido por nós, é de alta qualidade, formulação precisa e ação rápida. O nome químico de intermediários Bemaciclib...

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5 - ((4-Etilpiperazin-1-il) metil) piridin-2-amina CAS 1180132-17-5

Modelo : 1180132-17-5

5 - ((4-Etilpiperazin-1-il) etil M) P piridin-2- Uma mina CAS 1180132-17-5 é um dos ingredientes mais importantes para Bemaciclib. Bemaciclib, também chamado Abemaciclib e LY2835219, é um CDK oralmente disponível e potente inibidor e desempenham um...

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Ribociclib (LEE011) Inibidor Anti-neoplásico CDK4 / 6 CAS 1211441-98-3

Modelo : 1211441-98-3

Ribociclib 1211441-98-3, também conhecido como LEE011, Inibidor de CDK4 / 6 e Inibidor de CDK4, que é um membro de um membro da família de quinase ciclina-dependente. E CDK4 CAS NO 1211441-98-3 desempenha um papel importante na fase G1-S. LEE011 A...

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Ribociclib, LEE011, inibidor de CDK4 / 6 CAS 1211441-98-3

Modelo : 1211441-98-3

Com a ajuda de nossas sofisticadas instalações internas e tecnologia, podemos oferecer uma gama de alta eficácia Ribociclib Inibidor de CDK4 / 6 Nº CAS

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Ribociclib (LEE011), Oral CDK4 / 6 disponível Inibidor CAS 1256963-02-6

Modelo : 1256963-02-6

CDK4 CAS inibidor 1256963-02-6 é um inibidor selectivo da cinase dependente da ciclina 4 com valor IC50 de 10 nM e também um membro da família da cinase dependente de ciclina, que desempenham um papel importante na fase G1-S. O inibidor de CDK4,...

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LEE011 CDK4 / 6 Inibidor CAS 1256963-02-6

Modelo : 1256963-02-6

Ribociclib CAS 1256963-02-6, também conhecido como inibidor LEE011 e CDK4 / 6, é um inibidor oralmente disponível de quinase dependente de ciclina (CDK). O ribociclib também inibe especificamente CDK4 e 6, inibindo assim a fosforilação da proteína...

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LY2835219, Bemaciclib intermediários CAS 1231930-33-8

Modelo : 1231930-33-8

6-Bromo-4 - F luoro-1 - I sopropyl-2 - M etil-1 H- B Enzo [d] I imidazole e é um produto químico chamado de intermediários Bemaciclib CAS 1231930-33-8. Bemaciclib, também chamado de Abemaciclib e LY2835219, é um por via oral disponíveis, , potente e...

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China Inibidor CDK Fornecedores
CDK é um alvo de anti-tumor muito antigo, mas controverso, tem sido uma série de ensaios clínicos desde o início da década de 1990, devido à elevada toxicidade e eficácia unobvious e a exibição foi capaz de entrar clínicos de fase III. Muitos gigantes farmacêuticos pararam o desenvolvimento de inibidores CDK nos primeiros anos. Embora raramente foi encontrada a mutação do gene, CDK é muitas vezes altamente expressão em alguns tumores. Porque CDK pode ajustar a função normal de células, a maioria dos especialistas acredita nessa lista de inibidores CDK amplo espectro na terapêutica janela é muito baixa. Inibidores CDK de amplo espectro é diferente para os pacientes que não foi passado tela de gene. Grande Dose, mas também alta toxicidade, dose pequena mas nenhuma eficácia. Portanto, torna-se particularmente importante selecionar inhibito CDK. Porque a maioria dos subtipos CDK tem estrutura química relativamente semelhante, há um outro novo desafio de como melhorar o inibidor seletivo de CDK. Além disso, a falta de biomarcadores, tornando-se é difícil filtrar características genéticas da população de pacientes.
Em geral, o desenvolvimento de inibidores CDK é desvio, muitas empresas farmacêuticas dar este tipo de pesquisa de antidrogas tumor. O sucesso inicial do Dinaciclib explicou ainda que não desista, uma pesquisa mais adicional onindividual ou grupos de alvos, como compreender a seletividade e a via de administração, bem como de medicina sexual, administrado sozinho ou em drogas de combinação, desempenha papel fundamental sobre os temas


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