Detalhes da empresa
  • Conbott Pharmtech Co.,Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • Tipo de Negócio:Fabricante
  • Main Mark: África , Americas , Ásia , Caribe , leste Europeu , Europa , Médio Oriente , Norte da Europa , Oceânia , Outros Mercados , Europa Ocidental , No mundo todo
  • Exportador:71% - 80%
  • certs:COS, ISO9001, ISO14010, FDA
  • Descrição:162635-04-3,CAS 162635-04-3,CAS NO 162635-04-3
Conbott Pharmtech Co.,Ltd. 162635-04-3,CAS 162635-04-3,CAS NO 162635-04-3
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Inibidor de MTOR Temsirolimus CAS 162635-04-3

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Informação básica

Modelo: 162635-04-3

Additional Info

Pacote: Como requerido

produtividade: Customized

marca: Conbottpharm

transporte: Air

Lugar de origem: China

Habilidade da fonte: Commercial

Certificados : Documents Support

Descrição do produto

Temsirolímus CAS 162635-04-3 também é chamado de CCI-779, NSC 683864, e Torisel Sirolimus que é um inibidor específico da mTOR com IC50 de 1,76 μ M. Pode s oluble a 100 mM em DMSO e a 100 mM em etanol. O Temsirolimus CAS NO 162635-04-3, fornecido por nós, é de alta pureza, menos impureza, qualidade superior e formulação segura. Temsirolimus (CCI-779) 162635-04-3 é também um fármaco intravenoso para o tratamento de carcinoma de células renais (RCC). Nós podemos arranjar entrega rápida e oferecer o melhor serviço.

Thera. Categoria: angiogênico Anti

CAS: 162635-04-3

sinônimo: temsirolímus; CCL-779; A rapamicina-42- [3-hidroxi-2- (hidroximetil) -2-metilpropanoato de etilo; 42- [3-hidroxi-2- (hidroximetil) -2-metilpropanoato] rapamicina; C15182; Temsirolímus (CCI-779, Torisel); A rapamicina 42-éster com 3 hidroxi-2--ácido (hidroximetil) -2-metilpropiico; TeMsiroliMus (Torisel)

162635-04-3

Fórmula molecular: C56H87NO16

Peso Molecular: 1.030,29

Ensaio:. ≥99%

Packi ng: Exportação de embalagem digna

Ficha de Segurança lMaterial: Disponível a pedido

Uso: Temsirolímus (CCI-779) é um fármaco por via intravenosa para o tratamento de carcinoma de células renais (RCC), desenvolvido pela Wyeth Pharmaceuticals e aprovado por os EUA Food and Drug Administration (FDA) em finais de Maio de 2007, [2] e era igualmente Aprovado pela Agência Europeia de Medicamentos (EMEA) em Novembro de 2007. É um derivado e pró-fármaco do sirolímus.

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