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Modulador do Receptor de andrógeno

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Andarine também é chamado MK-2866, Ostarine CAS 401900-40-1

Modelo : 401900-40-1

Estamos oferecendo em uma ampla gama de Andarine CAS 401900-40-1, que é um modulador do receptor de androgénio potente e selectiva de tecido (SARM). Andarine CAS 401900-40-1 pode ser processado em uma variedade de drogas e ter efeitos diferentes....

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Andarine (MK-2866) CAS 401900-40-1

Modelo : 401900-40-1

Andarine CAS 401900-40-1, é também chamado de MK-2866, ostarina, GTx 007 e S4. Andarine CAS 401900-40-1 é um modulador do receptor de androgénio potente e selectiva de tecido (SARM). Nós compramos matéria-prima de qualidade premium para processar...

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China Modulador do Receptor de andrógeno Fornecedores
Câncer de próstata é um do câncer mais comum no mundo, aumentaram por ano, quase 100 milhões de pessoas. Porque os andrógenos (hormônios masculinos) podem estimular o crescimento de células tumorais, o tratamento da doença é principalmente através de efeitos de andrógeno de bloco, tem limite eficácia e efeitos colaterais graves. Equipe de pesquisa recente descobriu uma classe nova de moduladores de receptor de andrógeno são esperados para fornecer um novo tratamento do câncer de próstata. No teste de ligação do receptor de andrógeno selecionando 15.000 compostos sintéticos e compostos naturais, os pesquisadores incidirá sobre 3-anilina 1-propanona derivado de uma nova classe de não-esteroides. Estes compostos podem ser de alta afinidade de ligação com o receptor de andrógeno, bloqueando a ação do receptor-dihidro-Androsterona. Andrógeno ligação com seu receptor irá ativar os genes-alvo e promover a proliferação celular. Os pesquisadores testaram estes compostos atmosféricas afetam as células. Curiosamente, algumas parte do receptor derivado é agonistas que tem efeitos biológicos semelhantes de andrógenos; enquanto outra parte do receptor é moduladores que interferir com hormônios masculinos. Um do composto é atraído pelos pesquisadores, que tem alta atividade com receptor de andrógeno após combinação e tem 82% de inibição de DHEA-induzido do gene. Além disso, tem efeitos fisiológicos significativamente de andrógeno induzida em ratos do sexo masculino célula proliferação e menor de idade. Por causa de seu receptor de baixa progesterona Cruz, receptor de estrogênio e receptor de glicocorticoide e outra receptores relacionados reação, o desenvolvimento deste tipo de antagonista do receptor de andrógeno se tornará um tratamento mais específico e eficaz do medicamento de câncer de próstata.
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