China Inibidor do EGFR Fornecedores
Inibidores do EGFR é amplamente utilizado e o mais bem sucedido no tratamento de câncer de pulmão não-pequenas células (NSCLC), drogas atualmente EGFR é sensível ao EGFR mutações genéticas em câncer de pulmão não-pequenas células tem eficiência, mais de 70% no mercado. No entanto, quase todos os pacientes ocorre resistência a drogas. Para a resistência aos inibidores do EGFR, não há nenhum tratamento padrão no momento. AZD9291 vai se tornar uma ferramenta para superar esse problema. Outra droga semelhante CO-1686 está em fase de desenvolvimento mesmo. razão de 60% da resistência é que gene EGFR tem uma nova mutação: mutação T790M. Estas duas novas drogas desempenham um papel no site da mutação T790M. Comparado com o inibidor EGFR prévio, tem baixo efeito colateral de erupções cutâneas, diarreia e outros efeitos colaterais, indicou que o AZD9291 tem mais forte seletiva em células de tumor. enquanto tem ligeira também iniba de tecidos normais de órgãos normais. ADZ9291 não encontrou toxicidade dose-limite. Todos os pacientes foram totalmente recuperados e continua a ser revistos regularmente. Na prática clínica, se os primeiros inibidores do EGFR ocorrerem resistência, os médicos primários usam alguns efeitos colaterais seletivos e suaves de três gerações de drogas, não guia detectando T790M, poderá abrir uma porta de conveniência o mais rápido possível. O próximo estudo é explorar a viabilidade de AZD9291 e CO-1686 a partir da segunda linha de tratamento do primeiro-drogas tratamento de linha. Se entrar o front-line clínica, o preço dos medicamentos de primeira linha existentes é esperado para cortar significativamente. Olhando para o futuro, estas indicações de novos medicamentos devem ser claras para câncer de pulmão Tpatients de mutação 790M, mas o principal problema é a biópsia de tecido do tumor existente e re-biópsia novamente. Ele vai enfrentar alguns desafios na prática clínica. Felizmente, esses novos métodos estão sendo desenvolvidos atualmente estado de mutação pode ser detectada do plasma de pacientes, estima-se a empurrar a clínica 2 anos mais tarde.
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