Alguns vírus de RNA oncogênica sob a ação de uma enzima produzida por si só, é capaz do RNA como modelo, de acordo com a sequência de nucleotídeos de RNA para a síntese de DNA, esta enzima é chamada Transcriptase reversa. Transcriptase reversa pode inibir a atividade desta enzima, inibidores da Transcriptase podem ser NRTLs de inibidores da Transcriptase reversa nucleosídeos dividido e NNRTLs de inibidores da Transcriptase reversa não nucleosídeos de acordo com a estrutura química principal atualmente.
Inibidores da transcriptase reversa nucleosídeos é desenvolver variedades mais de uma classe de drogas, são clinicamente ter um forte efeito inibitório sobre a replicação do HIV, os inibidores de transcriptase reversa nucleosídeos (INTR), é um análogos DNA do HIV transcriptase reversa substrato deoxynucleotide sintéticos, um ativo derivado de trifosfatos de nucleósidos in vivo e combinada STNPCR trifosfatos de concorrência natural com HIV reverse transcriptase (RT) , inibir RT, dificultam o antigo vírus sintético. Bloqueando a formação de vírus de DNA dupla-hélice e deixar o vírus perde modelo de replicação. Em primeiro lugar, estas drogas entram em células infectadas, e a formação de trifosfato de dideoxynucleoside fosforilada ativo compostos, inibição competitiva da transcriptase reversa HIV, que pode causar o encerramento prematuro da síntese de uma cadeia de DNA, no qual a replicação do vírus foi inibida. Tratamento precoce para AIDS e suas síndromes relacionadas, tem certo efeito para o tratamento de HIV positivo / AIDS, pode reduzir a mortalidade e infecções oportunistas, mas não podem curar a AIDS. INNTR (inibidores da transcriptase reversa de não-nucleosideo): inibidores da transcriptase reversa e nucleosídeos transcriptase reversa para agir sobre o sítio de ligação do substrato de diferentes mecanismos. Nesta fase, existem cinco inibidores que são aprovados pelo FDA nevirapina, delavirdina, efavirenz, etravirina e Rilpivirina. Onde nevirapina, delavirdina pertence a primeira geração de INNTR, efavirenz para a segunda geração inibidores, estes dois tipos de inibidores têm sido utilizados por mais de uma década e produz um estábulo resistentes. etravirina e Rilpivirina é os inibidores da transcriptase do reverso de terceira geração não nucleosídeos, atualmente joga um papel importante no tratamento clínico.
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