China Inibidor CDK Fornecedores
CDK é um alvo de anti-tumor muito antigo, mas controverso, tem sido uma série de ensaios clínicos desde o início da década de 1990, devido à elevada toxicidade e eficácia unobvious e a exibição foi capaz de entrar clínicos de fase III. Muitos gigantes farmacêuticos pararam o desenvolvimento de inibidores CDK nos primeiros anos. Embora raramente foi encontrada a mutação do gene, CDK é muitas vezes altamente expressão em alguns tumores. Porque CDK pode ajustar a função normal de células, a maioria dos especialistas acredita nessa lista de inibidores CDK amplo espectro na terapêutica janela é muito baixa. Inibidores CDK de amplo espectro é diferente para os pacientes que não foi passado tela de gene. Grande Dose, mas também alta toxicidade, dose pequena mas nenhuma eficácia. Portanto, torna-se particularmente importante selecionar inhibito CDK. Porque a maioria dos subtipos CDK tem estrutura química relativamente semelhante, há um outro novo desafio de como melhorar o inibidor seletivo de CDK. Além disso, a falta de biomarcadores, tornando-se é difícil filtrar características genéticas da população de pacientes.
Em geral, o desenvolvimento de inibidores CDK é desvio, muitas empresas farmacêuticas dar este tipo de pesquisa de antidrogas tumor. O sucesso inicial do Dinaciclib explicou ainda que não desista, uma pesquisa mais adicional onindividual ou grupos de alvos, como compreender a seletividade e a via de administração, bem como de medicina sexual, administrado sozinho ou em drogas de combinação, desempenha papel fundamental sobre os temas
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